Yousri doit recevoir une transfusion sanguine. Ce qui n'est pas sans conséquences. A chaque transfusion, son corps absorbe une quantité importante de fer qui n'est pas éliminée par les urines ou les selles. A la longue, celui-ci risque de pénétrer dans les cellules des organes et les détruire. C'est pour cela qu'il est vital d'associer à la transfusion un médicament qui élimine la surcharge en fer.
Actuellement, le seul traitement réellement efficace est la greffe de moelle osseuse. Les malades peuvent alors fabriquer des globules rouges dont l'hémoglobine est normale. Mais moins de 30 % des malades thalassémiques peuvent en bénéficier, par manque de donneurs compatibles. Et la greffe ne peut réussir que si elle est réalisée à temps, c'est-à-dire avant que la surcharge en fer ne détériore les organes, notamment le foie, la rate et le cœur.
L'association "Sauver Yousri" recherche un donneur AB Négatif, groupage HLA : A2, A9, B14, B18, BW6.
« Sauver Yousri » est une association créée sous le régime de la loi 1901 à but non lucratif et à vocation exclusivement humanitaire, inscrite au Journal Officiel. Elle a été créée pour permettre à Yousri (enfant unique de la famille vivant en Tunisie) de bénéficier, en France, des meilleures techniques dans le domaine de la greffe de moelle osseuse. Mais aussi de faire connaître la maladie de l'enfant et de sensibiliser les gens autours des personnes atteintes de la BETA THALASSEMIE.
Les interventions médicales redonnent à leurs parents l'espoir d'une vie normale pour leur enfant. La succession d'étapes nécessaires depuis l'examen du dossier initial jusqu'à 'la fin des soins (consultations, interventions, aide psychologique ...) est souvent longue, complexe et couteuse. Déterminée à changer la vie de Yousri, l'association « Sauver Yousri » reçoit des dons provenant de toute la France afin de prendre en charge une grande partie des frais médicaux.
L'association n'exerce aucune activité à but lucratif, son activité est exclusivement à but humanitaire afin de permettre à Yousri, atteint de la Bêta Thalassémie majeure dont les parents sont dépourvus de ressources au vu de leur situation économique et sociale, de bénéficier de soins médicaux en France.
Renseignements : Mme KERZAZI Malika - secrétaire de l'association 3 rue de l'Ellipse - 91350 GRIGNY
mail : [email protected] [email protected]
